식품의약품안전처에서는 이종이식제제 개발 시 필요한 원료동물 관리부터 품질, 비임상 및 임상 평가방안을 

안내하기 위한 이종이식제제 품질, 비임상 및 임상 평가 가이드라인을 붙임과 같이 마련하였습니다. 

이에 대해, 관련부서 및 업계의견을 수렴하고자 하오니, 검토 후 의견이 있는 경우 첨부된 양식에 따라 

검토 의견서를 작성하시어, 10월 14일 금요일까지 한국바이오협회 정책기반팀(koreabio5@koreabio.org)으로 전달주시기 바랍니다.