QuBEST BIO & KCRN Research Seminar; US FDA 임상 1상 승인을 위한 전략적 접근

㈜큐베스트바이오와 미국 KCRN Research는 오는 5월 13일, 국내 제약 및 바이오 기업의 미국 임상시험 진출을 위한 최신 경향 및 성공적인 전략을 공유하는 자리를 마련합니다.

이번 세미나는 국가신약개발재단(KDDF)의 후원으로 진행되며, 글로벌RA지원 사업 소개와 함께 미국 FDA 임상 승인 절차와 고려사항 등을 심도 있게 논의할 예정입니다.

본 행사는 대면 및 온라인(화상)으로 동시에 진행되니 관심있는 분들의 많은 참여를 바랍니다.

1. 세미나 개요

   1) 주제: US FDA 임상 1상 승인을 위한 전략적 접근

2) 내용:

- FDA IND의 이해

- 글로벌 신약개발 시 미국에서의 임상 1상을 위한 고려사항

2. 일시: 2025년 5월 13일(화) 오후 3시 ~ 5시

3. 장소: 경기도 수원시 영통구 광교중앙로 140, 수원컨벤션센터 301~302호 / Zoom(등록 시 링크 배포 예정)

4. 참여 방식: 대면 및 화상 동시 진행

5. 행사 문의: kji1733@qubest.co.kr / 031-5181-8760

본 세미나 이후, 5월 27일에 개별 회사 맞춤 자문 미팅이 예정되어 있으니 많은 관심과 참여 부탁드립니다.

본 행사는 무료이며 등록양식을 통해 참석여부를 알려주시면 감사하겠습니다.

Registration: https://docs.google.com/forms/d/1eIgddd9n8wie7i_I1bjgQro-Vus4jbh-uVNcvicOTbc/edit