세포·유전자치료제(CGT) 개발이 임상 및 허가 단계로 진입하면서, 초기 연구개발 성과를 실제 치료제로 연결하기 위한 CMC 전략과 제조, 품질관리, 규제 대응의 중요성이 더욱 커지고 있습니다. 이번 심포지엄에서는 IND부터 BLA까지 이어지는 CGT 개발 과정에서의 핵심 고려사항을 중심으로, CAR-T, mRNA-tLNP, Lentiviral Vector, IIT-to-IND 전환 및 규제 전략 등 다양한 주제를 다룰 예정입니다. 

국내외 전문가들과 함께 CGT 개발의 주요 과제와 실질적인 전략을 살펴보는 자리가 될 예정이오니, 많은 관심과 참석 부탁드립니다.

| Topic Overview | 

- Navigating the Successful CAR-T Roadmap from IND to BLA: Essential Lentiviral Vector CMC Strategies

- Securing Commercial Grade LVV Supply to Achieve Market Approval for CAR-T Therapies - Curocell

- mRNA-tLNP for in vivo CAR-T: Challenge and Solution

- From Vector Backbone to Process: Systematic Design and Development Strategies for In Vivo CAR-T Lentiviral Vectors

- Bridging China IITs to IND: Translational CMC Strategies for CGT Therapies through an End-to-End IIT Ecosystem

- Exploring Regulatory Strategies to Accelerate CGT Drug Development

· 주제: From IND to BLA - Advancing the Next Generation of Cell & Gene Therapies

· 일정: 2026년 7월 21일 (화), 09:30-16:00

· 장소: 그래비티 서울 판교 호텔, 루나+솔 홀 (B1)

   - 경기 성남시 분당구 판교역로 146번길 2 (무료 주차)

   - 지하철: 신분당선/경강선 판교역 3번 출구 (도보 5분)

· 호텔 런치 및 디저트 제공 (별도의 사전등록 비용 없음)

· 신청 바로가기: https://forms.office.com/r/Xv2WCY68C4